江海區(qū)人民院醫(yī)用耗材項(xiàng)目遴選準(zhǔn)入邀請公告
時(shí)間：2023-03-27 來源：江門市中心醫(yī)院江海分院
江門市江海區(qū)人民醫(yī)院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行遴選準(zhǔn)入，邀請合格的供應(yīng)商積極參與。現(xiàn)將本次項(xiàng)目采購需求進(jìn)行公告，公告期2023年3月27日至3月31日。有關(guān)事項(xiàng)如下：
一、 采購項(xiàng)目編號：JHRY2023-005
二、項(xiàng)目內(nèi)容及需求：
編號 | 名稱 | 規(guī)格 | 用途 |
1 | 呼吸通用過濾器 | 麻醉用 | |
2 | 一次性使用無菌喉罩氣道導(dǎo)管 | 麻醉用 | |
3 | 神經(jīng)刺激阻滯針及套包 | 所有規(guī)格 | 麻醉用 |
4 | 一次性使用麻醉穿刺包 | 抗折彎腰硬聯(lián)合麻醉套件 | 麻醉用 |
5 | 一次性使有無菌手術(shù)膜 | 所有規(guī)格 | 用于手術(shù) |
6 | 自固化磷酸鈣人工骨 | 用于修復(fù)非負(fù)重或低負(fù)重部位的骨缺損,以及牙根管填充 | |
7 | 隔物炙 | 所有規(guī)格 | 用于疏通經(jīng)絡(luò)、活血化瘀、消腫止痛 |
三、供應(yīng)商資格條件
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人。
2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品)。
3、為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。
4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定)。
四、報(bào)名資料要求
符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)，需準(zhǔn)備資料一份（按以下順序制作），樣品一份，僅有一次遞交資料報(bào)價(jià)機(jī)會，不接受二次報(bào)價(jià)，必須在廣東省藥品電子交易平臺上可以進(jìn)行交易。
1、報(bào)名確認(rèn)函（見附件1）；
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)表，(見附件2)；
3、產(chǎn)品介紹（見附件3）；
4、有效的產(chǎn)品注冊證或備案憑證；
5、生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）；
6、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期)；
7、代理商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；
8、法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件(正反面)；
9、每項(xiàng)需提供≥3家國內(nèi)在用廣東省或江門市二甲醫(yī)院以上發(fā)票復(fù)印件（參考發(fā)票需附上“國家稅務(wù)總局全國增值稅發(fā)票查詢平臺”的查詢結(jié)果）；
10、產(chǎn)品使用說明書及產(chǎn)品技術(shù)要求（或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）及第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告書。
請注意：
所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實(shí)、有效、完整，因應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任。拒收不符合上述要求的資料文件。
五、報(bào)名方式
時(shí)間：自公示之日起至3月31日,上班時(shí)間。
地點(diǎn)：江門市江海四路66號
聯(lián)系電話：0750-3953609? 聯(lián)系人：施小姐? ?
附件：
