江門(mén)市中心醫(yī)院江海分院醫(yī)用耗材項(xiàng)目遴選準(zhǔn)入邀請(qǐng)公告
時(shí)間：2024-04-09 來(lái)源：江門(mén)市中心醫(yī)院江海分院
江門(mén)市中心醫(yī)院江海分院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行2024年度第三次遴選準(zhǔn)入，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商積極參與。現(xiàn)將本次項(xiàng)目采購(gòu)需求進(jìn)行公告，公告期日起，五個(gè)工作日。有關(guān)事項(xiàng)如下：
一、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：JHRY2024-016
二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求：（為方便臨床使用，請(qǐng)報(bào)全規(guī)格為宜。如有集采品種，以進(jìn)入國(guó)家集采目錄為準(zhǔn)）
序號(hào) | 耗材名稱 | 用途 | 采購(gòu)金額 （萬(wàn)元/年） |
JHRY2024-016-1 | 一次性化驗(yàn)杯（尿液檢驗(yàn)杯） | 用于收集尿液等生物樣本 | 0.35 |
JHRY2024-016-2 | 螺口尿沉渣試管 | 用于收集和處理尿液樣本，以便進(jìn)行尿沉渣分析 | 0.27 |
JHRY2024-016-3 | 一次性塑料試管 | 用于收集白帶棉簽樣本用。 | 0.5 |
JHRY2024-016-4 | 玻璃試管 | 用于收集血液、尿液、唾液、組織液等生物樣本 | 0.05 |
JHRY2024-016-5 | 一次性使用無(wú)菌拭子(女性拭子) | 供人體自然腔道，如鼻腔、口腔、陰道、尿道口等部位沾取生物樣本檢驗(yàn)用。 | 0.65 |
JHRY2024-016-6 | 一次性使用無(wú)菌拭子(男性拭子） | 供人體自然腔道，如鼻腔、口腔、陰道、尿道口等部位沾取生物樣本檢驗(yàn)用。 | 0.05 |
JHRY2024-016-7 | 玻片 | 用于通過(guò)顯微鏡觀察細(xì)胞、微生物、寄生蟲(chóng)等形態(tài)特征，幫助診斷各種疾病的玻璃片 | 0.24 |
JHRY2024-016-8 | 醫(yī)用采血針 | 供人體末梢采血用。 | 0.36 |
JHRY2024-016-9 | 采血管（一次性使用微量采血管） | 適用于采集末梢血、一次性使用、采血量不超過(guò)1000μL的人體末梢血樣采集容器。 | 0.65 |
JHRY2024-016-10 | 人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測(cè)試紙（膠體金免疫層析法） | 用于體外定量測(cè)定人血清中β-人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量 | 0.66 |
JHRY2024-016-11 | 痰杯 | 用于收集唾液、痰、組織液等塑料容器 | 0.2 |
JHRY2024-016-12 | 普通吸頭（滅菌） | 濾芯吸頭可以適配多種類型的移液器；確保實(shí)驗(yàn)的安全性、準(zhǔn)確性和高效性 | 0.48 |
JHRY2024-016-13 | 離心管EDTA-K2（抗凝管） | 用于血液樣本的離心分離的血常規(guī)檢驗(yàn)使用。 | 0.73 |
JHRY2024-016-14 | 抗A、抗B血型定型試劑(單克隆抗體) | 用于鑒定人ABO血型 | 0.49 |
JHRY2024-016-15 | RhD(IgM)血型定型試劑(單克隆抗體) | 用于臨床樣本RhD血型的常規(guī)檢測(cè)，不用于血源篩查，僅用于臨床檢驗(yàn)。 | 0.92 |
JHRY2024-016-16 | 醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠 | 本品輔助用于預(yù)防或減少腹（盆）腔手術(shù)的術(shù)后粘連。 | 10.73 |
JHRY2024-016-17 | 卡波姆痔瘡凝膠 | 用于緩解內(nèi)痔、混合痔引起的肛門(mén)墜脹痛、 粘膜充血、便秘的癥狀。 | 9.3 |
JHRY2024-016-18 | 醫(yī)用超聲耦合劑 | 涂布于腔內(nèi)超聲探頭頭端，供提高腔內(nèi)粘膜與探頭的超聲耦合用。 | 0.32 |
JHRY2024-016-19 | 消毒型醫(yī)用超聲耦合劑 | 無(wú)菌級(jí)（XOH-WJJ）：適用于在超聲診斷或治療操作中，各種皮膚或完好粘膜、有創(chuàng)性超聲診療部位與探頭（或治療頭）之間的透聲媒質(zhì)。 | 16.02 |
三、供應(yīng)商資格條件
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人。
2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品)。
3、為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書(shū)原件)。
4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定)。
5、醫(yī)療耗材類產(chǎn)品均在藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)平臺(tái)采購(gòu)目錄內(nèi)。
6、收費(fèi)耗材（除外內(nèi)容）必須有國(guó)家醫(yī)保耗材代碼，且必需在廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類目錄內(nèi)。
四、報(bào)名資料要求
符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)，需準(zhǔn)備資料一份（按以下順序制作）并加章公章后提交。
1、報(bào)名確認(rèn)函（見(jiàn)附件1）；
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)表(見(jiàn)附件2)，報(bào)價(jià)以此表為準(zhǔn)；
3、資料統(tǒng)計(jì)表（見(jiàn)附件3）,請(qǐng)以EXCEL表形式發(fā)送到郵箱376794297@qq.com；
4、有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證件；
5、生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）；
6、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期)；
7、代理商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；
8、法人授權(quán)書(shū)(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件(正反面)；
9、每項(xiàng)需提供≥3家國(guó)內(nèi)在用二甲醫(yī)院以上發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上“國(guó)家稅務(wù)總局全國(guó)增值稅發(fā)票查詢平臺(tái)”的查詢結(jié)果)，暫無(wú)參考發(fā)票可用省招采管理平臺(tái)內(nèi)采購(gòu)合同代替;
10、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)及產(chǎn)品技術(shù)要求(或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))及產(chǎn)品合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證ISO認(rèn)證等)或第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);
11、如有寄出的樣品須在每個(gè)最小包裝上，標(biāo)記代理商名稱，可簡(jiǎn)寫(xiě)。
12、消毒產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
請(qǐng)注意：
所有資料必須清晰、真實(shí)、有效、完整，因應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任，拒收不符合上述要求的資料文件。
五、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)
1.2024年4月9日至2024年4月15日上午8時(shí)-12時(shí)，下午2時(shí)30分-17時(shí)止（節(jié)假日除外）；
2.接收樣品時(shí)間為2024年4月19日，下午17時(shí)止；
3.江門(mén)市中心醫(yī)院江海分院招標(biāo)辦
地址：江門(mén)市江海四路66號(hào)五樓設(shè)備科
聯(lián)系人：許小姐 、李小姐
聯(lián)系電話：0750-3953609
附件：
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江門(mén)市中心醫(yī)院江海分院
2024年4月9日???
